Совет министров ЛНР утвердил положение о лицензировании производства лекарственных средств

Совет министров ЛНР 23 января утвердил положение о лицензировании производства лекарственных средств. Заниматься лицензированием деятельности по производству лекарства для медицинского применения будет Министерство здравоохранения ЛНР, а для ветеринарного применения – Государственная служба ветеринарной медицины республики.

Согласно этому положению, у соискателя лицензии на производство лекарственных средств должно быть высшее фармацевтическое, химическое, медицинское или биологическое образование; стаж работы в области производства и контроля качества лекарства не менее чем два года. Должно быть помещение для заявляемых работ, которое необходимо аттестовать.

За нарушение требований производства лекарства предусмотрена ответственность, установленная законодательством ЛНР. Запрещается производить фальсифицированные лекарственные средства, продавать недоброкачественные и контрафактые лекарства.

Для получения лицензии в соответствующий орган предоставляется заявление и ряд документов, предусмотренных положением. За получение лицензии необходимо заплатить госпошлину.

© miaistok.su

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.